Nuestra Cámara Ambulante visitó el barrio Manuel Uribe Ángel en el municipio de Envigado y constató el drama de una familia por culpa de la EPS Medimás que, según los denunciantes, se niega a prestarle atención integral a una niña (Valentina) de solo 2 años de nacida con atrofia muscular espinal tipo 1.
Valentina nació con atrofia muscular espinal tipo 1 y desde entonces su familia ha tenido que sortear los incumplimientos de Medimás que se niega a darle atención integral con citas de especialistas, neurólogos, pruebas de laboratorio y hasta pañales.
Para garantizar la atención médica urgente que Valentina requiere tiene que poner una tutela, un derecho de petición y hasta un desacato, pero nada de estos procesos jurídicos han servido y hoy por ejemplo, esta valiente niña necesita de la vacuna de los 18 meses de nacida, le dieron una orden para farmacia cuando esa dosis debe recibirla en la casa por su condición y para cumplir con la cadena de frío y ante miles de llamados y suplicas, la respuesta sigue siendo la misma.
Aunque confiesan que están cansados de lo que ellos llaman negligencia de la EPS, no declinarán en el afán de lograr los derechos de la menor, por eso, con amor y cuidados personales, sus padres claman por el suministro de las vacunas, los medicamentos, pañales y de un examen de genética que le ampliaría las esperanzas de vida y tratamiento.
Mientras en un comunicado, Medimás asegura que desde 2017 cumple y presta toda la atención requerida a Valentina y que tal con lo descrito por los médicos tratantes garantiza servicio de enfermería en casa las 24 horas, estos angustiados padres añaden que el dolor de cabeza con esta EPS repercute en la calidad de vida de la niña y su padre, paciente oncológico.
