Valle de Aburrá

Familia de Itagüí pide ayuda para viajar a México y tratar la parálisis de Emiliano de 8 años

Noticia por: Martín Díaz
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Emiliano Chavarría Cruz, un niño de 8 años de Itagüí con parálisis cerebral espástica, busca un tratamiento experimental en México que podría mejorar su movilidad. Nacido prematuramente a las 25 semanas, Emiliano ha superado múltiples complicaciones de salud. Su madre, Laura Cruz Hernández, ha estado organizando rifas y ventas para financiar el viaje, tras recibir una carta de aceptación para el tratamiento en Monterrey. Su mayor deseo es que su hijo logre ser independiente, a pesar de las adversidades que han enfrentado.
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Conocimos la historia de Emiliano, un niño de 8 años de Itagüí, quien presenta parálisis en sus extremidades. Su familia busca la forma de viajar a México para realizarle un tratamiento experimental para lograr devolverle la movilidad al pequeño.  

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Emiliano Chavarría Cruz, es un niño de 8 años, quien es muy atento e inteligente y además es el amor de sus padres. 

Emiliano presenta nació con una parálisis cerebral espástica, lo que significa que tiene rigidez muscular importante, principalmente en sus piernas, debido a una lesión en el cerebro que ocurrió por nacer prematuro a las 25 semanas, pesando 710 gramos. 

Laura Cruz Hernández, la madre del menor, cuenta: “Los diagnostican con parálisis cerebral, a los 14 meses, posterior a eso tuvo una crisis convulsiva, inicialmente se hablaba de epilepsia, pero se descartó con el tiempo. Presentó múltiples complicaciones porque mi embarazo fue muy corto, pero hoy en día es un niño muy sano, sólo tiene su parálisis cerebral”.

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Emiliano es un milagro, así ha sido catalogado por sus familiares, debido a todo lo que ha tenido que pasar. Laura, como toda madre, dice que por su hijo hace hasta lo imposible. Por ello ha señalado que existe la posibilidad de un tratamiento experimental en México, en el que se puede tratar la condición de su hijo. 

"Cuándo nos dimos cuenta de esto, quisimos llevarlo a la India, pero allí se cierra como el ciclo de niños y entonces nos hablan de esta posibilidad de Monterrey. Inicialmente la primera postulación no salió, pero ahorita iniciando septiembre nos llegó la carta de aceptación para poderlo llevar, es un tratamiento experimental, no son tratamientos milagros, pero son tratamientos que tienen muestras de grandes avances”, expresa Laura.

Para ella, que Emiliano pueda ser un niño independiente es su mayor anhelo y su esa lucha es todo un elogio a la insistencia, pues ha hecho rifas, ventas y demás.

“No perder nunca la fe, siempre tener fe en todo y en Dios, porque siempre me dijeron que Emiliano no se iba a sentar, no iba a caminar que no iba a comer y que iba a hacer un vegetal, pero ya ustedes ven que es un niño bastante activo y ha sido un niño muy bendecido. Nunca se cansan de luchar, porque de eso se trata. Esto es un camino muy largo, a veces muy doloroso, pero también muy retador”, es el mensaje de la madre.

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Familia de Itagüí pide ayuda para viajar a México y tratar la parálisis de Emiliano de 8 años