Cada 18 de septiembre se conmemora el Día Mundial de la PTTa, la Púrpura Trombocitopénica Trombótica Adquirida, un trastorno que genera coágulos en los vasos sanguíneos y disminuye las plaquetas. ¿Qué tan frecuente se presenta y cómo se detecta? Te lo explicamos.
Cada 18 de septiembre, a nivel mundial, se aprovecha para concienciar sobre la Púrpura Trombocitopénica Trombótica Adquirida (PTTa), un trastorno poco común que ocasiona la formación de coágulos en pequeños vasos sanguíneos y una disminución leve de las plaquetas. El 75 % de los diagnósticos se presentan en mujeres de entre 30 y 50 años de edad.
Milena Colorado, gerente médica de la Unidad de Hemato-Oncología de Sanofi, aseguró que:
"La Púrpura Trombocitopénica Trombótica aparece debido a la alteración en el funcionamiento de la enzima llamada ADAMTS13, una enzima que participa en procesos de hemostasia. Se presenta un evento agudo de PTTa cuando la enzima ADAMTS13 tiene un funcionamiento disminuido en menos del 10 %.
Es importante destacar que la PTTa puede ser congénita o adquirida. Los pacientes con PTTa pueden experimentar un evento agudo que pone en riesgo la vida del paciente. La mayoría de los casos congénitos comienzan a manifestarse poco después del nacimiento; sin embargo, también se conocen casos en los que los síntomas se manifiestan en la adultez".
A nivel mundial, se diagnostican entre 1 y 13 casos por millón de habitantes, y en Colombia se han identificado 16 casos. Entre los principales síntomas se incluyen la aparición de pequeñas manchas rojas en la piel y trastornos neurológicos como alteraciones en el estado de conciencia, confusión, convulsiones y vértigo. Si no se tratan a tiempo, estos síntomas pueden llevar al paciente a caer en un estado de coma.
El diagnóstico temprano es crucial para reducir las tasas de mortalidad, especialmente dado que afecta principalmente a mujeres entre 30 y 50 años, e incluso a mujeres embarazadas. La confirmación del diagnóstico es esencial, ya que a partir de ahí se puede iniciar un tratamiento que reduce la mortalidad en los pacientes.
Aunque se trata de una enfermedad rara, varios factores pueden desencadenarla, como enfermedades autoinmunes, cáncer, quimioterapia, infección por VIH y terapias de reemplazo hormonal.
La enfermedad hace parte del grupo de enfermedades raras.
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