En territorio europeo se han aplicado 17 millones de dosis de la vacuna de AstraZeneca y el estudio se centra en 30 pacientes que han presentado formación de coágulos de sangre luego de su aplicación. A esta alerta el INVIMA le salió al paso y señaló que están haciendo los seguimientos respectivos y de acuerdo a los resultados se tomarán las decisiones frente a la Aprobación Sanitaria de Emergencia que le fue aprobado a este biológico el pasado 23 de febrero.
Las negociaciones con este laboratorio por parte del Gobierno Nacional tiene establecido el arribo de unas 10 millones de dosis al país y el ingreso se daría por medio del mecanismo COVAX, soportada en la evaluación de seguridad, eficacia y calidad de la OMS, o por medio de la importación del fabricante. A través de la Red de Farmacovigilancia del INVIMA se está en contacto con los países europeos y se le hace seguimiento a los casos adversos que se han presentado con el fin de adoptar las medidas necesarias.
Con este biológico, las autoridades de salud esperan vacunar un promedio de 5 millones de personas en el país.
