El Observatorio Interinstitucional de Cáncer Infantil, alertó sobre las barreras que enfrentan los niños que padecen de cáncer para acceder a los servicios de salud. En Medellín el panorama es crítico pues es la principal ciudad del país con más dificultades para que esta población acceda a estos servicios esenciales.
Medellín es la primera ciudad de Colombia donde hay más dificultades para que los niños con cáncer accedan a servicios necesarios de salud. Según el observatorio interinstitucional de cáncer infantil, las barreras de acceso a tratamientos alcanzan el 94,1%, por encima de ciudades como Bogotá y Cali.
Yolima Méndez, miembro del comité directivo del Observatorio Interinstitucional de cáncer infantil, expresó: “Qué hemos visto en los últimos tres años agudizándose en los últimos dos y con tendencia a empeorar en 2026, que la crisis es generalizada, ya no depende del régimen de afiliación, es decir pacientes del régimen contributivo, del régimen subsidiado subsidiado y del régimen especial están teniendo problemas”.
Una de las principales dificultades es la falta de acceso a los medicamentos necesarios para su tratamiento, además del traslado a los lugares donde deben recibir la atención. Aunque en la teoría a esta población la cobija la Ley 1388 y la Ley Jacobo para garantizar su diagnóstico y tratamiento inmediato, en la práctica no siempre se cumple.
Juan Sebastián Zapata, director de la Fundación Rosa Mística, dijo: “No están llegando oportunamente, la EPS lo autoriza, el prestador no lo entrega, que no hay en farmacia, que están agotados, pero usted va y los pregunta en farmacias normales y los hay a unos costos impresionantes”.
Más noticias: Trasplante desde Alemania le devolvió los sueños a Sofía en Medellín
Las trabas administrativas también representan una problemática en el proceso de atención pues dificulta la posibilidad de un diagnóstico oportuno y el tratamiento en el tiempo necesario. Por estas causas también se han registrado muertes de menores que padecen cáncer en los últimos años.
Juan Sebastián añadió: “Al menos de los niños que nosotros hemos tenido si nos han fallecido cuatro, cuatro por falta de medicamentos y tratamiento oportuno, entre estos esperando a que haya una aprobación de estos medicamentos de segundo uso que el Invima no ha querido autorizar”.
Desde la Fundación Rosa Mística hacen un llamado al Gobierno nacional y el Invima para que garantice la atención y los medicamentos de los menores para así disminuir las dificultades de acceso al servicio.
Síganos en nuestro canal de difusión en whatsapp para conocer más noticias.
